
¿Cuánta presión de aire comprimido necesita la industria médica?
Las necesidades de aire comprimido de la industria médica varían según el tipo de equipo y deben tenerse en cuentaFunción del equipo, seguridad del paciente e higiene estándar。Los siguientes son los requisitos específicos y un análisis de escenarios de aplicación típicos:
I. Requisitos de presión central
Escenario de aplicación | Rango de presión | Demanda de flujo(Ejemplo) | Requisitos clave |
---|---|---|---|
Ventilador | 0,4 – 0,6 MPa | 50 a 200 L / min | La presión es estable para evitar que las fluctuaciones de la marea afecten la respiración del paciente. |
Mesa de operaciones / mesa de examen | 0,6 – 0,8 MPa | 300 a 800 L / min | Ajuste de posición de respuesta rápida, tanque de almacenamiento de gas requerido |
Mesa de tratamiento integral denta | 0,5 – 0,7 MPa | 100 – 300 L / min | Se requiere un sistema de secado integrado para evitar la entrada de niebla de agua en la cavidad oral. |
Equipo de automatización de laboratorio | 0,4 – 0,8 MPa | 10 a 100 L / min | Se requiere un filtro de alta precisión (0,01 μ m) |
Sala de aislamiento de presión negativa | -0.02 MPa | Control de variables | Se requiere un ventilador de presión negativa dedicado, escenario de aplicación de compresor de aire no convencional |
II. Requisitos especiales de calidad
- Tratamiento aséptico:
- Equipos relacionados con la cirugía deben ser configuradosFiltro de esterilización de alta temperatura(Resistente al vapor 121 ° C).
- El aire terminal debe pasarFiltración HEPA(0,3 μ m eficiencia ≥ 99,97%)
- Control de punto de rocío bajo:
- El equipo de contacto con el gas respiratorio debePunto de rocío de presión -40 °C(ISO 8573 – 1 Clase 1)
- Recomendación adoptadaSecador de adsorción + secador de membranacombinación.
- Garantía sin aceite:
- Debe ser utilizadoCompresor de lubricación sin aceite(por ejemplo, una máquina de tornillo seco).
- Terminal de instalaciónFiltro de niebla de aceite coalescente(Residuos ≤ 0,003 ppm).
Configuración del sistema típico
- Equipo de apoyo respiratorio:
- Compresor + tanque de almacenamiento de gas (≥ 1 m3) + liofilizador + filtro de carbón activado + filtro bacteriano.
- Sistema integrado de sala de operaciones:
- Estación central de suministro de aire (equipada con una pluralidad de máquinas de tornillo sin aceite) + red de tuberías anulares + válvula reguladora de presión de zona.
- Robot de laboratorio:
- Compresor de aire silencioso sin aceite (≤ 60 dB) + módulo de secado mini + tubería de acero inoxidable.
IV. Requisitos de cumplimiento
- Estándar cumpleCumplir con las especificaciones de ISO 7396-1 (sistema de gas médico), ISO 8573-1, etc.
- Requisitos de certificaciónEl compresor debe estar certificado por MDSAP (Medical Device Single Audit Procedure).
- Requisitos de monitoreoInstalación:Punto de rocío en líneayDetector de aceiteLos datos se conservan durante ≥ 2 años.
V. Recomendaciones de selección
- Tipo de compresor:
- Selección preferidaMáquina de tornillo sin aceite de frecuencia variable(Ahorro de energía y presión estable).
- Se recomienda adoptar la unidad de reservaCompresor de pistón(Respuesta a una alta demanda repentina).
- Requisitos materiales:
- Las partes que entran en contacto con el gas médico deben serAcero inoxidable electrolítico pulido(Ra ≤ 0.4 μ m).
- Uso de SealPlatino sulfuro de siliconaoPTFE。
- Monitorización inteligente:
- ConfiguraciónSistema de monitorización remotaAlarma de calidad del aire en tiempo real.
- Recomendación de integraciónMódulo de Mantenimiento PreventivoEl ciclo de reemplazo del cartucho es previsto.
ResumenEl sistema de aire comprimido de la industria médica debe ser “seguro, limpio y estable” como el núcleo, se recomienda que el equipo de ingeniería médica profesional diseñe y verifique regularmente por terceros (por ejemplo, de acuerdo con la prueba estándar HTMS). Para equipos de soporte vital, como ECMO, se debe configurar una fuente de aire de respaldo independiente y un dispositivo de conmutación manual.